1% podatku- w jaki sposób zacząć zbierać?

Na pewno wiesz, jak wiele pieniędzy pochłania długotrwałe leczenie, rehabilitacja lub ile kosztuje sprzęt ortopedyczny. Te kwoty często przekraczają możliwości finansowe osoby potrzebującej.

Skąd wziąć fundusze na turnus rehabilitacyjny, zakup protezy, ortezy czy wózka inwalidzkiego. Jak zacząć zbierać 1% podatku? Jak założyć konto w fundacji? Przygotowaliśmy krótki poradnik, który ułatwi ten proces.

Krok 1: konto w dowolnej fundacji? NIE!

Aby móc zacząć zbierać 1% podatku, fundacja do której chcemy dołączyć powinna posiadać status OPP (organizacja pożytku publicznego), o który musi wystąpić do Krajowego Rejestru Sądowego.

Podejmując decyzję, do której fundacji dołączyć, kierujmy się także jej profilem. W rejestrze NGO są takie, które zrzeszają osoby z wrodzonymi wadami kończyn, po amputacjach,  przeszczepach, z innymi jednostkami chorobowymi, a także te ratujące zwierzęta. Warto wybrać tę organizację, której idea łączy się z naszą. Bardzo często fundacje organizują dodatkowe turnusy rehabilitacyjne i sportowe, na które warto się udać i poznać osoby z tożsamą chorobą. Jeżeli jednak z jakiegoś powodu chcesz się zgłosić do konkretnej fundacji, warto przeczytać na jej temat opinie lub kierować się rekomendacją znajomych.

Krok 2: 1% podatku – jak założyć konto?

Wybrałeś już fundację? Skontaktuj się z nią i skompletuj wymagane dokumenty. Najczęściej jest to zaświadczenie od lekarza, orzeczenie o niepełnosprawności, faktura proforma na konkretną operację, pobyt w szpitalu czy zaopatrzenie ortopedyczne. Warto takie dokumenty przygotować już wcześniej i przedstawić fundacji kserokopie/skany.

Teraz pozostaje czekać na decyzję ze strony fundacji. Bądź cierpliwy, codziennie są weryfikowane wnioski o subkonto, dlatego ich sprawdzanie trwa tak długo. Dzięki temu możemy mieć pewność, że wszystko przebiega na podstawie przepisów prawa.

Krok 3: efekt zbiórki 1% podatku – kiedy rozliczenie?

Do 30.04 mamy czas, aby przekazać swój odpis 1% podatku dla wybranej organizacji. A Kiedy te środki znajdą się na koncie podopiecznego? Wpłaty przekazane z corocznego odpisu jednego procenta podatku, księgowane są na subkontach w październiku.

Zgodnie z zasadami Ministerstwa Finansów, Urzędy Skarbowe są zobligowane do przekazania fundacjom wpłat z 1% w formie zbiorczych list wpłat do 30.08.

Po rozliczeniu ich w Urzędzie Skarbowym zostają przesłane na konta podopiecznych fundacji. Jest to zazwyczaj październik/listopad tego samego roku.

Pamiętaj, że co roku warto podziękować darczyńcom za każdą wpłatę. Ten miły gest i pamięć może zaprocentować rozliczeniem podatku również w następnym roku.

Subkonto w fundacji daje również inne możliwości uzyskiwania darowizn – przelewy bezpośrednie, smsy, zbiórki poprzez portale społecznościowe czy te do puszek.

Nasza fundacja wspiera dzieci z rzadkimi schorzeniami kończyn dolnych.

Możesz dołączyć do naszej grupy wsparcia

O tym jak zostać podopiecznym naszej fundacji, więcej tutaj:

JAK ZAŁOŻYĆ SUBKONTO W FUNDACJI RÓWNYM KROKIEM?

Twój 1% podatku, a może tak wiele!

Fundacja Równym Krokiem

KRS 0000645714

Wpis przygotowała: Iwona Nizio

Fundacja Poland Business Run szuka beneficjentów!

Fundacja Poland Business Run szuka osób po amputacji lub z dysfunkcjami narządów ruchu, którym pomogą biegacze dziesiątej edycji największej charytatywnej sztafety w Polsce. Nabór kandydatów na beneficjentów rozpoczął się 1 marca. W 2020 roku, mimo przeciwności, Fundacji udało się wesprzeć aż 71 beneficjentów z całej Polski.

Fundacja Poland Business Run pomaga osobom po amputacjach i z dysfunkcjami narządów ruchu. Bieg Poland Business Run jest flagowym wydarzeniem organizacji, które co roku gromadzi tysiące biegaczy z setek firm gotowych pomagać potrzebującym. W 2020 roku ze względu na pandemię bieg odbył się w formule wirtualnej. W ten sposób pracownicy firm z całego świata pomogli 71 beneficjentom.

sztafeta charytatywna fundacji Poland Business Run

Od 1 marca 2021 roku kolejne osoby z niepełnosprawnościami narządów ruchu mogą zgłaszać się do Fundacji, by dołączyć do grona beneficjentów tegorocznego biegu. Forma wsparcia zależy od indywidualnej sytuacji każdej osoby, a jego wysokość wynosi maksymalnie 50 tys. zł, które można przeznaczyć na dofinansowanie do zakupu protez, sprzętu ortopedycznego czy rehabilitacyjnego, albo 5 tys. zł w przypadku rehabilitacji, nauki chodu, specjalistycznych, konsultacji medycznych i pomocy psychologicznej.

Jak się zgłosić?

Wypełnij, wydrukuj i podpisz wniosek, skompletuj pozostałe wymagane dokumenty. Wszystko wyślij pocztą (Fundacja Poland Business Run, ul. Siemiradzkiego 17/2, 31-137 Kraków). Skontaktujemy się z wybranymi osobami.

Wniosek, listę dokumentów, regulamin i wszystkie szczegóły znajdziesz na www.polandbusinessrun.pl w zakładce Beneficjenci > Jak zostać beneficjentem?.

Na dodatkowe pytania o dofinansowania odpowiedzą specjaliści z Działu Wsparcia, dostępni od wtorku do piątku w godz. 11.00-15.00 pod numerem tel. 504 485 979, lub pod adresem k.kaniewska@polandbusinessrun.pl.

Dodatkowo możesz założyć subkonto w fundacji Równym Krokiem i zacząć pozyskiwać fundusze na leczenie, rehabilitację oraz sprzęt ortopedyczny.

chłopiec z protezą grający w piłkę

SuperMistrzowie! Legia dla dzieci!

Jest nam niezmiernie miło, że wraz z Migam możemy być partnerami Legii Warszawa we wspaniałym świątecznym projekcie: SuperMisrzowie Legia i Przyjaciele dla dzieci z niepełnosprawnościami

W ramach projektu Klub spełnia marzenia dzieci z niepełnosprawnościami. związanymi z ich idolami i zainteresowaniami. W akcję zaangażowali się piłkarze Mistrzów Polski, zawodnicy innych sekcji, a także przyjaciele Klubu.  

Legia chce dotrzeć do jak największej liczby odbiorców z przekazem, że niepełnosprawności nie muszą wykluczać z aktywności sportowej i społecznej. Inicjatywa ma na celu wspieranie dzieci oraz dodawanie im wiary w siebie i swoje możliwości. Wzorem dla nich mają być dzieci, które już realizują się poprzez różnorodną aktywność sportową. To oni są prawdziwymi SuperMistrzami i bohaterami akcji. 

Jesteśmy dumni z Legii oraz z naszych Podopiecznych, którzy na co dzień pokazują, że ograniczenia są jedynie w naszych głowach.

Pomimo schorzeń, grają w piłkę nożną, koszykówkę, jeżdżą na rowerach, hulajnogach, pływają, a także rozwijają swoje talenty plastyczne, muzyczne. Realizują swoje pasje i marzenia. Jesteśmy zaszczyceni, że możemy Was wpierać i Wam kibicować.

Poznaj lepiej naszych podopiecznych

GRUPA WSPARCIA Fundacji Równym Krokiem

U nas nie tylko znajdziesz osoby zmagające się z podobnymi problemami ale również ogromną dawkę pozytywnej energii. Nieformalna grupa wsparcia powstała w 2013 roku z inicjatywy rodziców, których dzieci borykają się z rzadkimi schorzeniami kończyn dolnych. Jest kopalnią wiedzy na tematy związane z leczeniem, rehabilitacją oraz pomocą w przezwyciężaniu trudności życia codziennego. Wymiana doświadczeń, smutków pomaga nie tylko przetrwać chwile osamotnienia czy też zwątpienia, ale jest także miejscem, gdzie można poznać ludzi z niesamowitą energią, pasjami. Dla nich ograniczenia nie istnieją. Pamiętaj, że nie jesteś sam. Dołącz do naszej grupy wsparcia! ❤ Inspirujmy i motywujmy się wzajemnie.
👇👇👇
https://www.facebook.com/groups/rownymkrokiem

grupa wsparcia dla dzieci z rzadkimi schorzeniami kończyn dolnych
Grupa wsparcia dla rodziców dzieci z rzadkimi schorzeniami kończyn dolnych

Więcej informacji o rzadkich schorzeniach kończyn dolnych znajdziesz w zakładce „STREFA RODZICA” na naszej fundacyjnej stronie oraz na facebooku.

https://www.rownymkrokiem.pl/subkonto/


W STREFIE RODZICA znajdziesz również instrukcje dotyczące założenia indywidualnego subkonta dla naszego podopiecznego

Główne schorzenia z którymi zmagają się nasi podopieczni to:


– Fibular hemimelia (brak lub niedorozwój kości strzałkowej) – jest wadą wrodzoną, charakteryzującą się brakiem całej kości strzałkowej lub jej części. Jednocześnie występuje nierówność kończyn, deformacja stopy czasem również kolana.

– Tibial hemimelia (brak lub niedorozwój kości piszczelowej) charakteryzuje się skróceniem chorej kończyny, któremu towarzyszy deformacja stawu kolanowego i stawu skokowego. Najczęściej jest to szpotawe ustawienie kolana i stopy. Występuje także typowa niestabilność tych stawów spowodowana brakiem więzadeł pobocznych. 

– CFD (Congenitial Femor Deficiency) jest rzadką wadą wrodzoną, która charakteryzuje się krótszą kością udową oraz deformacją, niedorozwojem lub niestabilnością biodra i kolana. Bardziej poważne rodzaje tego schorzenia wcześniej znane jako PFFD (proximal femoral focal deficiency – niedorozwój bliższego końca kości udowej)


Jesteśmy nie tylko dla Was, ale również z Wami!


III Ogólnopolskie spotkanie dla dzieci „Przez życie Równym Krokiem”

III Ogólnopolskie Spotkanie Fundacji Równym Krokiem przeszło do historii. W załączonych zdjęciach słoneczne i jakże pozytywne przypomnienie sierpniowego weekendu.
Największe brawa i ukłony należą się oczywiście Uczestnikom❤️
Mamy nadzieję, że dla Was i Waszych pociech te spotkania są równie ważne jak dla nas.
Do zobaczenia za rok!

Partnerowi spotkania, Fundacji PZU, za zaufanie i ponowne wsparcie naszego wydarzenia.
Wielkie podziękowania dla mFundacji za sfinansowanie zabaw i gier matematyczno- logicznych.

Pozytyv – dziękujemy za tę wzruszającą i jakże pozytywną relację.
Fundacja Espanola – dziękuję za zielone światło, pomoc w organizacji, mini rozgrywki sportowe.
Dziękujemy zaproszonym Gościom za cudowne i niezapomniane chwile.
Dorota Zawadzka , Pan Buźka , Miki, Fundacja Project Dignify , AMP FUTBOL, Legia Warszawa – AMP FUTBOL, Marek Moroz. Wielkie podziękowania i ukłony!
Wielkie ukłony również dla firm i wspaniałych osób, bez których spotkanie by się nie odbyło.
Rebel,
Orsolya– Dystrybutor Kreatywnych Zabawek,
SKIP*HOP,
Kinga Langley
Rancho pod Bocianem – za gościnność!
ohme.pl – za patronat medialny
Dziękuję za zangażwanie Wszystkim, którzy wspierali, pomagali i kibicowali.
Ola, Olek, Oliwier, Kasia, Piotrek, Oliwer, Martyna (Manufaktura To&Owo and Fotobudka), Kamila, Adam, Ania, Paweł, Kasia, Paweł
❤ ❤ ❤

II Ogólnopolskie spotkanie dla dzieci „Przez życie Równym Krokiem”

Przeżyjmy to jeszcze raz 🙂
Zobaczcie filmową relację z 2. ogólnopolskiego spotkania dla dzieci z rzadkimi wadami kończyn dolnych. Raz jeszcze ogromnie dziękujemy partnerowi spotkania, Fundacji LOTTO, bez niej zwyczajnie ten zjazd nie byłby możliwy oraz firmom z wielkim sercem za przekazanie wspaniałych prezentów! To im zawdzięczamy nieustający uśmiech naszych dzieci na twarzy przez całe dwa dni!

Serdecznie, jeszcze raz, dziękujemy wszystkim firmom i osobom zaangażowanym w pomoc w organizacji spotkania i przekazania dzieciom upominków:
👣 Akademia AmpFutbol Varsovia – trening piłkarski
👣 Ottobock Polska – konsultacje z zakresu protetyki i ortotyki
👣 Fundacja Espanola – organizacja warsztatów sportowych
Upominki dla dzieci przekazali:
St. Majewski
Granna
Storck
Aviva
GRim Biuro Techniczno-Handlowe Ryszard Gładysz
Stowarzyszenie W Naszych Rękach
Nadleśnictwo Cisna

Patronat medialny – portal Oh!Me
Za inspirujące spotkania i warsztaty dziękujemy:
Joannie Racewicz
Annie Kerth
Lidii Kopani
Beacie Kowal- Wieniewskiej

relacja foto i wideo: www.rockfilms.pl
spotkanie dla dzieci (5)spotkanie dla dzieci (6)spotkanie dla dzieci (4)spotkanie dla dzieci (3)spotkanie dla dzieci (2)spotkanie dla dzieci (1)

I Ogólnopolskie Spotkanie dla dzieci „Przez życie Równym Krokiem”

30 września 2017 – odbyło się I Ogólnopolskie Spotkanie dla dzieci „Przez życie Równym Krokiem” w Folwarku Bródno w Warszawie.
Partnerem spotkania była Fundacja PZU.
Szczególne podziękowania dla Pani Doroty Zawadzkiej za pełne optymizmu i konkretnych wskazówek spotkanie dla rodziców oraz Pani Anety Todorczuk-Perchuć za niezapomniane warsztaty teatralne dla dzieci.

Serdecznie, jeszcze raz, dziękujemy wszystkim firmom i osobom zaangażowanym w pomoc w organizacji spotkania i przekazania dzieciom upominków:
👣 Amp Futbol Polska – za przygotowanie zajęć ruchowych dla dzieci.
👣 „Fizyczna Karuzela” Wydział Fizyki Uniwersytetu Warszawskiego i Polskie Towarzystwo Fizyczne za zorganizowanie warsztatów fizyki na wesoło.
👣 Ottobock Polska – konsultacje ortotyczne
👣 Newtech Engineering Sp. z o.o. – wsparcie finansowe

Upominki dla dzieci przekazali:
Benjamin,
➡ Storck,
Wydawnictwo Media Service Zawada
GlobalLogic S.A.
GRim Biuro Techniczno-Handlowe Ryszard Gładysz
Stowarzyszenie W Naszych Rękach
CzuCzu Bright Junior Media Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp.k.
Nadleśnictwo Cisna
Restauracja Wołosań
➡ Anna Madej

Patronat medialny – portal Oh!Me
Za serce i ogrom pracy włożonej w organizację ogromne podziękowania dla Agnieszki Żukowskiej.
zdjęcia: Łukasz Bularz Fotografia

_BUL6255

_BUL6240

_BUL6221

_BUL6182

_BUL6064

_BUL5946

_BUL5612

_BUL5669

_BUL5751

_BUL5869

_BUL5909

I spotkanie integracyjne „Przez życie równym krokiem”

plakat_rk

W ostatnią sobotę września planujemy I ogólnopolskie spotkanie dla dzieci z rzadkimi wadami kończyn dolnych: „Przez życie Równym krokiem”.
Spotykamy się w Folwarku Bródno.
Przygotowaliśmy sporo atrakcji dla dzieci. Będą kucyki, warsztaty botaniczne i zoologiczne. Jeśli tylko pogoda dopisze, będzie także sporo aktywności na świeżym powietrzu.
Dla rodziców znajdzie się czas na warsztaty psychologiczne, rozmowy, wymianę doświadczeń.
Zainteresowane rodziny prosimy o kontakt w celu wypełnienia zgłoszenia:
fundacja@rownymkrokiem.pl

Partner projektu – Fundacja PZU.

Osoby prywatne, firmy oraz instytucje – chętne do wsparcia inicjatywy zapraszamy do kontaktu.
Za każdą darowiznę będziemy bardzo wdzięczni.

Fundacja Równym Krokiem
mBank: 07 1140 2004 0000 3102 7655 2135
tytułem: darowizna na cele statutowe

OdLOTTOwa jazda z OSHEE

OdLOTTOwa jazda z OSHEE

„odLOTTOwa jazda z OSHEE” to ogólnopolski projekt promujący sport i zaangażowanie społeczne. Ideą ww. akcji jest aktywizacja sportowa Polaków poprzez umożliwienie im włączania się do akcji i wyjeżdżania kilometrów na rowerze, na rzecz jednej organizacji wybranej z pięćdziesięciu, zakwalifikowanych w konkursie.
Fundacja Równym Krokiem zakwalifikowała się do II etapu konkursu i kręci!
Możecie nam pomóc. Wystaczy.że dołączycie do naszego teamu i będziecie jeździć z nami!
https://www.endomondo.com/teams/33637130

Razem możemy wyjeździć fundusze na organizację ogólnopolskiego spotkania integracyjnego dla dzieciaków z rzadkimi wadami kończyn
Lajkujemy, udostępniamy, jeździmy
więcej informacji o akcji tutaj:
https://www.facebook.com/notes/fundacja-lotto/odlottowa-jazda-z-oshee/1606366102706968/

WOŚP wspiera dzieci z rzadkimi wadami kończyn!

Fundacja Jurka Owsiaka w ramach Krajowego Programu Leczenia Wad Ubytkowych i Wydłużania Kończyn u Dzieci zakupiła i przekazała klinikom specjalistyczny sprzęt: przede wszystkim tzw. ramy Taylora (TSF) wraz z oprzyrządowaniem i oprogramowaniem, co ma znacząco zwiększyć możliwości polskiej medycyny w leczeniu rzadkich wad kończyn u dzieci.

Na ten moment do programu zostały zakwalifikowane dwie kliniki:
– Klinika Ortopedii, Ortopedii i Traumatologii Dziecięcej CMPK w Otwocku
– Klinika Ortopedii i Traumatologii Dziecięcej UM w Poznaniu.

Więcej o programie można przeczytać tutaj.